公司克日收到国家药品监视管理局签发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯《药品增补申请批准通知书》，赞成凭证《药品上市后变换管理步伐(试行)》相关划定，批准本品上市允许持有人由“苏州朗科生物手艺股份有限公司”变换为“yl6809永利(中国)”，药品批准文号稳固 。
罗沙替丁醋酸酯 (roxatidine acetate，RXTA) 是第4代组胺H2受体阻滞剂，由日本脏器制药株式会社研制，首先于1986年获日本厚生省批准上市，现在已在德国等9个国家上市 。盐酸罗沙替丁醋酸酯在机体内通过酯解作用脱乙� ；晃锫奚程娑� 。盐酸罗沙替丁醋酸酯和罗沙替丁都具有药效活性，可以有用抑制动物的基础胃酸渗透和刺激引起的胃酸渗透 。本品临床主要用于用于上消化道出血（由消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎等引起）的低� ；颊� 。
现在中国境内(不包括港澳台地区，下同)已获批上市注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的企业为yl6809永利(中国)在内的6家 。
别的，数据显示，注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯在2022年的销售额已经凌驾14亿元，靠近15亿元 。
该产品的获批进一步富厚了公司的产品线，有利于提升公司在该领域的市场竞争力，对公司未来业绩的提升将爆发起劲影响 。
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